Фотолабільні захисні групи

О.Д. Федоряк

Інститут біоорганічної хімії та нафтохімії НАН України
вул. Мурманська, 1, Київ, 02660, Україна

Summary: Інститут біоорганічної хімії та нафтохімії НАН України
вул. Мурманська, 1, Київ, 02660, Україна

Ключові слова: фотолабільні захисні групи, фотоліз, блоковані сполуки.

Синтез віцинальних 2-арил(гетарил)-2-[арил(гетарил)-сульфоніл]-етиламінів

О.В. Рудніченко, І.М. Фесун, М.О. Чеканов, А.Р. Синюгін, М.І. Власенко, Д.І. Іньшин, С.М. Ярмолюк

Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
вул. Акад. Заболотного, 150, Київ, 03143, Україна

Резюме: Реакцією арил- і гетарилальдегідів з нітрометаном в умовах конденсації Анрі синтезовано ?-нітроетилени, що є зручними субстратами для приєднання сульфінових кислот. Одержано ряд нових 2-арил(гетарил)-2-[арил(гетарил)сульфоніл]-1-нітроетанів, відновленням яких синтезовано низку 2-арил-(гетарил)-2-[арил(гетарил)-сульфоніл]-етиламінів.

Ключові слова: антипсихотики, конденсація Анрі, гетарилальдегіди, віц-аміносульфони, відновлення.

Фізико-хімічний механізм перетворення зміщених пар основ ДНК Gua•Thy і Ade•Cyt у пари за участі мутагенних таутомерів Gua*•Thy і Ade•Cyt*

О.О. Броварець^1,2, М.Д. Говорун²

¹Київський національний університет імені Тараса Шевченка
просп. Акад. Глушкова, 2, корп. 5, Київ, 03187, Україна

²Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
вул. Акад. Заболотного, 150, Київ, 03143, Україна

Резюме: Уперше запропоновано й обґрунтовано новий фізико-хімічний механізм виникнення спонтанних транзицій, який полягає в таутомеризації піримідинових основ зміщених пар Gua•Thy і Ade•Cyt із переходом їх у пари Gua*•Thy і Ade•Cyt* відповідно, індукованої взаємодією з центром розпізнавання правильних пар нуклеотидних основ високоточних реплікативних ДНК-полімераз.

Ключові слова: спонтанні транзиції, зміщені пари основ ДНК, центр розпізнавання ДНК-полімерази, міжмолекулярні водневі зв’язки, аналіз топології електронної густини, DFT.

Новий фізико-хімічний механізм мутагенної дії 5-бромурацилу

О.О. Броварець^1,2, М.Д. Говорун²

¹Київський національний університет імені Тараса Шевченка
просп. Акад. Глушкова, 2, корп. 5, Київ, 03187, Україна

²Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
вул. Акад. Заболотного, 150, Київ, 03143, Україна

Резюме: Уперше запропоновано й обґрунтовано універсальний молекулярний механізм мутагенної дії 5BrUra, який зводиться до кінетичного і ґрунтується на тому, що бар'єр реакції ⁵BrUra•Gua→⁵BrUra•Gua* істотно менший (2,17 ккал/моль), ніж аналогічна величина для реакції Thy•Gua→Thy•Gua*, яка спричиняє спонтанні транзиції.

Ключові слова: 5-бромурацил, спонтанні транзиції, помилки включення, помилки реплікації, мутагенний механізм, міжмолекулярні водневі зв'язки, аналіз топології електронної густини, DFT.

Застосування ультрависоковакуумної атомно-силової мікроскопії для дослідження структури вірусів рослин та їхньої взаємодії з поверхнею Si (1 1 1)

В.Л. Карбівський, Т.А. Корніюк

Інститут металофізики ім. Г.В. Курдюмова НАН України
бульвар Академіка Вернадського, 36, Київ, 03680, Україна

Резюме: Для дослідження взаємодії вірусів тютюнової мозаїки (ВТМ) і мозаїки люцерни (ВМЛ) із поверхнею Si (1 1 1) застосовано метод ультрависоковакуумної атомно-силової мікроскопії (УВВ-АСМ). Виявлено зміни конформації віріонів і різний ступінь упорядкованості на дослідженій поверхні. Продемонстровано формування переважно одношарових упорядкованих плівок при адсорбції віріонів ВТМ, тоді як адсорбція ВМЛ супроводжувалась утворенням невпорядкованих скупчень віріонів і більш різкою зміною висоти вірусних частинок на поверхні Si (1 1 1). Встановлено, що зміна висоти віріонів залежить від кількості негативно заряджених залишків амінокислот на зовнішній поверхні капсиду.

Ключові слова: УВВ-АСМ, віруси рослин, капсид, Si (1 1 1), конформація.

Розрахунок структури і спектрів радикалу гліцину з дегідрогенізованою карбоксильною групою

Б.П. Мінаєв, О.А. Лут, Г.В. Баришніков, В.О. Мінаєва

Черкаський національний університет імені Богдана Хмельницького
бул. Шевченка, 81, Черкаси, 18031, Україна

Резюме: Досліджено новий тип радикалу гліцину з дегідрогенізованою карбоксильною групою. Один із них раніше був вивчений за допомогою електрохімічних методів на платиновому електроді, а також методами квантової хімії в газовій фазі, у розчинах і на поверхні металічних кластерів. Методом теорії функціоналу густини, а також методом багатоконфігураційного самоузгодженого поля (БК СУП) з урахуванням техніки лінійного та квадратичного відгуку встановлено структуру, конформаційну будову, спектри електронного парамагнітного резонансу (ЕПР) та інфрачервоні спектри (ІЧ) цього радикалу в двох ізомерних формах і ряд інших добре відомих радикалів гліцину з радикальним центром на карбоні та нітрогені. Обговорено спіновий каталіз окиснювального декарбоксилювання гліцину на платиновій та мідній поверхнях, а також інші магнітні явища при розпаді амінокислот.

Ключові слова: радикал гліцину, триплетний стан барвників, карбоксильна група, асиметричні коливання.